O Ministério da Saúde suspendeu preventivamente a aplicação da vacina da dengue do Instituto Butantan (Butantan-DV) nesta segunda-feira (08/06/2026). A decisão de descontinuidade temporária ocorreu após o registro de 42 notificações de reações adversas severas, incluindo três casos graves, com duas mortes suspeitas sob rigorosa investigação. Até o momento, as autoridades ressaltam que não há confirmação de causalidade entre a vacina e os óbitos ocorridos.
Detalhes dos Casos Graves em Investigação
Três profissionais de saúde (público-alvo principal nesta fase) desenvolveram sintomas de dengue grave em até três semanas após receberem a dose única:
• Paciente de 39 anos (Mulher): Apresentou febre, dores musculares e náuseas. Evoluiu para choque, precisou de UTI, mas se recuperou e recebeu alta
• Paciente de 48 anos (Mulher – Paranapanema, SP): Manifestou sintomas no 19º dia, desenvolvendo quadro neurológico de meningoencefalite, e evoluiu para óbito.
• Paciente de 58 anos (Homem – Santo André, SP): Teve febre no 5º dia e evoluiu rapidamente para choque refratário, evoluindo para óbito.
Dados do Monitoramento (Farmacovigilância)
Os episódios graves são considerados muito raros pelas autoridades e não haviam se manifestado durante os testes clínicos anteriores com 16 mil voluntários:
• Doses aplicadas: Cerca de 500 mil desde janeiro de 2026.
• Notificações gerais: 3.703 casos com sintomas semelhantes à dengue (0,7% dos vacinados).
• Sinais de alarme: 42 notificações qualificadas como graves ou com sinais de alerta (0,008% do total).
Posicionamento Oficial e Próximos Passos
O Ministério da Saúde, a Anvisa e o Instituto Butantan criaram um comitê conjunto de especialistas para conduzir a investigação epidemiológica. O ministro Alexandre Padilha enfatizou que o governo mantém total confiança na capacidade científica do Butantan e que o recolhimento é uma precaução padrão de segurança.
As doses já distribuídas permanecerão armazenadas nos estados e municípios durante a análise. De acordo com os órgãos técnicos, a suspensão não invalida os dados anteriores de eficácia (que atingiram globalmente 79,6% e 89% contra dengue grave).
O que devem fazer os vacinados recentemente?
Qualquer pessoa que tenha recebido a vacina Butantan-DV nos últimos 21 dias deve ficar atenta e buscar uma unidade de saúde imediatamente em caso de intensificação dos seguintes sintomas:
• Febre
• Dor abdominal intensa e contínua
• Vômitos persistentes
• Tontura ou sonolência intensa
• Sangramentos ou irritabilidade
• Sinais de desidratação e piora do estado geral
